CRISPR允许科学家改变DNA序列和修改基因功能(代表性)
巴黎:周二发布的一项研究显示，科学家已经使用CRISPR基因编辑技术成功阻断了SARS-CoV-2病毒在受感染的人类细胞中的传播，这可能为Covid-19治疗铺平道路。
写日记自然通讯澳大利亚的研究人员说，该工具在实验室测试中对病毒传播有效，并补充说，他们希望很快就开始动物试验。
CRISPR技术可以让科学家改变DNA序列和修改基因功能，在消除导致儿童癌症发展的基因编码方面已经显示出了希望。
周二的研究小组使用了一种酶CRISPR-Cas13b，它可以结合到新coro上的相关RNA序列病毒并降解它在人类细胞内复制所需的基因组。
来自澳大利亚Peter Doherty感染和免疫研究所的Sharon Lewin说法新社该团队设计了CRISPR工具来识别SARS-CoV-2病毒nsibly COVID-19。
“哦,一旦病毒被识别出来，CRISPR酶就被激活，并将病毒斩断。”
“我们针对病毒的几个部分——非常稳定、不变化的部分和高度变化的部分——在切碎病毒方面都非常有效。”
该技术还成功地阻止了病毒在Alpha等所谓“关注的变异”样本中的复制。
尽管市场上已经有几种COVID-19疫苗，但可用的治疗选择仍然相对稀缺只有部分有效。
需要更好的治疗的
Lewin说，CRISPR技术在广泛使用的医学上的应用可能需要“几年，而不是几个月”。
但她坚持认为，这一工具在应对COVID-19方面仍然是有用的。
Lewin说:“我们仍然需要为因冠状病毒感染而住院的患者提供更好的治疗。”
“我们目前的选择有限，最多能将死亡风险降低30%。”
列文说，理想的治疗方法是一旦患者检测出COVID-19阳性，就口服简单的抗病毒药物。
这将防止他们患上重病，从而减轻医院和医疗系统的压力。
这种方法——检测和治疗——将不会只有我们有便宜的，口服的，无毒的抗病毒药物才可行。这就是我们希望有一天用这种基因剪刀的方法实现的目标。”
合著者、来自彼得·麦卡勒姆癌症中心的穆罕默德·法雷说，该研究的另一个好处是它有可能应用于其他病毒性疾病。
“与公司这种工具的力量在于其设计的灵活性和适应性，这使它成为一种适合对抗多种致病性病毒的药物，包括流感、埃博拉病毒，可能还有艾滋病病毒，”他说。
