2021年6月23日，葡萄牙里斯本大学体育馆，一名护士在葡萄牙武装部队运营的接种中心准备强生疫苗。(美联社照片)
冠状病毒的不同变种一直是全球激烈辩论的主题，尤其是丁型病毒变种，因为它在世界各地传播得非常快。欧盟药品监管机构周三表示，两剂已批准的疫苗对于遏制该变种的传播至关重要，并敦促各国加快疫苗接种活动。
“初步证据表明，两剂COVID-19疫苗……欧洲药品管理局(EMA)说。
“坚持推荐的疫苗接种疗程对于从最高水平的保护中获益至关重要。”
EMA称这是一种“担忧的变种”，称最先在印度发现的三角洲型病毒“正在欧洲迅速传播，可能会严重阻碍控制疫情的努力”。
欧洲疾病预防和控制中心在同一份声明中表示，到8月底，这种变异将占所有冠状病毒病例的90%。
EMA表示:“这使得各国必须加快疫苗接种计划，包括在推荐的地方提供第二剂疫苗，并尽快消除进一步出现变异的差距和机会。”
EMA表示，有充分的科学依据表明，在第一和第二针之间混合使用不同品种的疫苗是安全有效的，可以预防COVID-19。
使用这种疫苗接种策略“可能会使人群得到更快的保护，并更好地利用现有的疫苗供应。”
目前，EMA已批准三种两剂疫苗在欧洲使用:辉瑞/BionTech公司的Comirnaty、Moderna公司的Spikevax和阿斯利康公司的Vaxzevria。
强生公司的第四种疫苗只需要注射一次。
后续疫苗注射吗?
然而EMA表示，现在确认是否需要助推器还为时过早，因为从疫苗接种活动和正在进行的研究中还没有足够的数据。
周一，法国和希腊加入了重新实施更严格的COVID-19限制措施的国家行列，以遏制三角洲变种感染的激增。
其中包括荷兰，该国上周五宣布对上月放松的一系列措施进行180度大转弯，结果仅在三周多一点的时间里，新感染病例就激增，尤其是在18-25岁未接种疫苗的年轻人中。
自2019年底在中国首次出现以来，该病毒已导致400多万人死亡，阻止其传播的努力正受到产生高传染性变种的突变的阻碍，比如在印度首次发现的delta。
疫苗被视为在保证公共安全的同时让经济重新开放的最佳方式。但是，由于供应不足、疫苗犹豫或政府反应迟缓，疫苗接种的零星推出，威胁到全球应对疫情的努力。
