2021年2月24日，在美国马萨诸塞州沃波尔，一个急救箱的外观上出现了强生公司的标志。(美联社照片)
强生公司和美国卫生当局周二宣布，该公司开发的一种备受期待的艾滋病疫苗在临床试验中未能提供足够的保护。
该试验涉及撒哈拉以南非洲地区的2600多名年轻女性。
尽管该疫苗被发现是安全的，没有严重的副作用，但其预防艾滋病毒感染的有效性仅略高于25%。
因此，2017年开始的“Imbokodo”试验现在将暂停，来自马拉维、莫桑比克、南非、赞比亚和津巴布韦的参与者将被告知他们接受的是疫苗还是安慰剂。
但该公司将继续在美洲和欧洲进行一项平行试验，涉及男同性恋者和跨性别者，因为这两个国家的疫苗成分不同，流行的艾滋病毒菌株也不同。
在一份声明中，强生首席科学官保罗·斯托费尔斯(Paul Stoffels)感谢了参与调查的女性以及公司的合作伙伴。
他说:“虽然我们对Imbokodo试验中候选疫苗未能提供对艾滋病毒感染足够程度的保护感到失望，但这项研究将为我们在持续寻找预防艾滋病毒疫苗方面提供重要的科学发现。”
“我们必须应用从Imbokodo试验中学到的知识，继续努力寻找一种预防艾滋病毒的疫苗，”美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇补充说。该研究所是这项研究的共同资助机构。
强生公司的新冠疫苗使用了类似的腺病毒技术。在一年的时间里接种了四次疫苗。
一种经过基因改造的感冒病毒向宿主传递遗传的载货指令，使其产生“嵌合免疫原”——一种能够诱导对多种HIV毒株产生免疫反应的分子。
最后两剂还含有HIV病毒本身的蛋白质，以及一种被称为“佐剂”的物质，旨在进一步刺激免疫系统。
研究人员在这些年龄在18-35岁的女性接受第一剂药物两年后对试验进行了分析。
研究人员发现，63名接受安慰剂治疗的参与者和51名接受疫苗治疗的参与者感染了艾滋病毒，这意味着有效性为25.2%。
在临床试验期间，为参与者提供了暴露前预防药物(PrEP)，以帮助预防艾滋病毒感染。
感染艾滋病毒的妇女接受治疗并提供抗逆转录病毒治疗。
追求持续
自第一例被称为艾滋病的病例被记录以来的40年里，科学家们在艾滋病毒治疗方面取得了巨大进展，将一度被判死刑的疾病转变为可控制的状况。
每天口服PreP可将感染风险降低99%。
但是，由于在世界各地，甚至在富裕国家，获得药物的机会仍然不平等，因此，一种能够训练人类系统抵御感染的疫苗仍然是当务之急。
美国政府网站上的一份清单显示，Moderna本月开始对两种疫苗进行试验，这两种疫苗基于与新冠病毒疫苗相同的mRNA技术。
HIV病毒尤其难以制造出对抗它的疫苗，部分原因是它能迅速地将自己整合到宿主的DNA中。
