2017年3月18日，在美国马萨诸塞州剑桥市的一座建筑上，可以看到辉瑞制药公司的标识。(法新社图片)
辉瑞(Pfizer)周一宣布，已开始评估一种口服抗病毒候选药物的有效性的第二和第三阶段临床试验，该公司希望这种药物能够防止暴露在病毒中的人感染COVID-19。
有几家公司正在研究所谓的口服抗病毒药物，这种药物可以模仿达菲治疗流感的效果，防止病情恶化。
该公司的首席科学官迈克尔·多尔斯滕(Mikael Dolsten)说:“我们认为，应对这种病毒需要对感染或接触过这种病毒的人进行有效的治疗，以补充疫苗的影响。”
辉瑞于2020年3月开始开发其名为PF-07321332的药物，并正在测试它与利托那韦(一种改用型艾滋病药物)的联合用药。
该临床试验将纳入2660名成年人，他们将在出现感染COVID-19的最初迹象或最初意识到暴露的时候参与。
他们将被随机分配接受PF-07321332和利托那韦的联合治疗，或每天两次的安慰剂，持续5到10天。
目的是在第14天评估正在研究的用于预防SARS-CoV-2感染和有症状疾病的药物的安全性和有效性。
其他公司也在测试现有的针对COVID-19的口服抗病毒药物，但辉瑞的是第一个专门针对冠状病毒设计的药物。
它被称为“蛋白酶抑制剂”，在实验室测试中被证明会干扰病毒的复制机制。
如果它在现实生活中有效，它可能只会在感染的早期阶段有效。
当COVID-19发展成严重疾病时，病毒已基本停止复制，患者的免疫反应过度活跃。
