华盛顿(美联社)——联邦卫生官员周四表示，数百万美国人可以获得COVID-19增强剂，并在下一针中选择不同公司的疫苗。
某些几个月前接受辉瑞疫苗接种的人已经有资格获得助推器，现在美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)表示，Moderna和强生的特定接受者也有资格获得助推器。更大的变化是，该机构允许“混合和匹配”额外剂量的灵活性，无论哪种类型的人先接受。
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称fda)已经在周三批准了这一全国性的推广活动，周四CDC的一个顾问小组也对此表示支持。疾控中心主任罗谢尔·沃伦斯基博士对谁能得到额外剂量有最终决定权。
“过去的20个月教会了我们很多东西，但最重要的是要谦逊，”她对小组成员说。“我们正在不断了解这种病毒，扩大证据基础，积累更多数据。”
对于哪些人有资格接受助推器以及何时接受助推器仍有限制。从最后一次接种辉瑞或Moderna疫苗的6个月后开始，如果65岁或以上、疗养院居民或至少50岁、因健康问题而面临严重疾病风险增加的人，就会被敦促接种加强剂。对于因健康问题或工作或生活条件而感染风险增加的任何年龄的成年人，也允许(但不是敦促)使用助推器。这包括医护人员、教师和监狱或无家可归者收容所的人。
Moderna的助推器的剂量将是最初两针的一半。
对于强生单针疫苗的接种者，建议在接种疫苗至少两个月后接种COVID-19加强剂。这是因为，事实证明，强生的疫苗没有两剂Moderna或辉瑞(Pfizer)的疫苗那么具有保护作用。
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美国疾病控制与预防中心的专家小组并没有明确建议任何人购买与开始时不同的品牌，但保留了选项——只说推荐某种助推剂。一些顾问说，他们更希望接受强生药物的患者接受竞争对手的增强剂，他们援引了一项正在进行的政府研究的初步数据，该研究表明，这种组合能更大程度地增强抗病毒抗体。
美国疾病控制与预防中心顾问、范德堡大学(Vanderbilt University)的海伦·凯普·塔尔伯特(Helen Keipp Talbot)博士指出，“我们在这场大流行中处于不同的位置”，当时供应限制意味着人们不得不接受提供的任何疫苗。
她称能够选择不同种类的助推器是“无价的”，例如，如果某人可能面临某种特定疫苗的罕见副作用的风险。
约三分之二符合COVID-19疫苗接种条件的美国人已经完全接种了疫苗，政府表示，为未接种疫苗的人打第一针仍然是当务之急。尽管卫生当局希望加强剂能增强对较温和的冠状病毒感染日益减弱的免疫力，但所有的疫苗仍能提供强有力的保护，防止住院和死亡，即使传染性强的德尔塔病毒在全国各地肆虐。
疾病控制与预防中心的顾问们也在考虑，那些并不真正需要助推器的人，特别是那些只有工作才有资格获得助推器的健康成年人，是否会得到助推器。
德雷塞尔大学(Drexel University)的莎拉·朗(Sarah Long)博士表示，如果这些人已经得到了充分的保护，那么再给他们注射一剂药物可能会产生罕见但严重的副作用。
华盛顿大学的贝丝·贝尔博士补充说:“我有我自己的担忧，我们似乎是在向我认为不需要的人推荐疫苗。”
但她强调，疫苗是有效的，推进建议是有意义的，因为当涉及到助推器时，要明确并允许灵活性。
尽管有一些成员对此表示担忧，但小组的投票结果是一致通过的。
在接受COVID-19全面疫苗接种的近1.9亿美国人中，绝大多数人接受了辉瑞或Moderna的选择，而接受强生疫苗接种的人只有约1500万人。
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