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东安格利亚大学(University of East Anglia)和乌普萨拉大学(Uppsala University)的最新合作研究显示，寿命延长一倍以上的基因操作也能带来更好的后代。
研究人员研究了一种名为DAF-2的基因，这种基因与蛔虫(秀丽隐杆线虫)的衰老有关。
他们发现，通过减少这种基
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因的表达，他们不仅能延长蠕虫的寿命，还能提高后代的健康状况。人们希望这些发现有一天能帮助我们更长久地保持年轻和健
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康。东安大学生物科学学院首席研究员阿列克谢·马克拉科夫博士说:“在一个寿命越来越长的社会里，理解我们如何以及为什么衰老对于提高生活质量至关重要。”
“人们通常认为，我们变老是因为体内未修复细胞损伤的缓慢累积，而衰老是生长、繁殖和生存之间的能量权衡的结果。
“但我们现在知道，在成年期关闭某些基因的功能可以在不增加繁殖成本关于移民美国 的情况下延长寿命。”
一种新兴的理论认为，使我们变老的基因在我们早期的生活中被设定为使我们成长和繁殖的基因，但当它们的功能在晚年不减不减地“运行”时，就开始产生问题。
“如果这是真的，那么我们应该能够通过减少高水平的基因信号，或者在晚年‘关闭’这些基因，来更长久地保持年轻。”
DAF-2是在蛔虫胰岛素/胰岛素样生长因子1 (IFG-
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1)信号通路中起关键作用的胰岛素受体基因。IGF-1信号通路控制着生物体的生长、繁中老年人奶粉殖和寿命，而IGF-1信号通路的减少会延长许多动物的寿命。由于DAF-2的功能对发育和早期生命繁殖很重要，
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研究小组允许蠕虫在“敲除”该基因之前欧式田园风格装修
发育并达到生殖成熟。“正如所料，我们发现，当IGF-1信号表明蠕虫的年龄减小时，它们的寿命延长了两倍以上。值得注意的是，我们还发现他们的后代更健康，而且他们自己也生育了更多的后代。
“我们真的是一石二鸟，因为我们正在改善父母的健康和寿命，以及他们后代的健康。
“这确实挑战了传统观念，即衰老总是与生存和生育之间的能量分配有关。
“我们的发现支持了一种新观点，即成年期基因表达不佳是衰老的核心。从本质上讲，我们的研究结果表明，自然选择优化了基因在早期的表达，但还不足以优化基因在晚期的表达。
“随着年龄的增长，未修复的损伤累积可能导致衰老。然而，它也可能仅仅是由于在晚年基因表达的亚最优调控。
“理解这两个过程的重要性，对于我们理解衰老的
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演变，以及旨在合肥装饰装饰
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