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毛巾被品牌2020年5月15日星期五(美国心脏协会新闻)-- 外国网站大全-惠特尼在半夜被剧烈的头痛惊醒。
她希望自己没有生病，因为她和丈夫埃里克(Eric)以及他们18个月大的女儿享受了
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难得的长周末。第二天，惠特尼躺在床上，额头后面疼痛难忍。后来她开始呕吐。
这可能是一个严重的流感病例，惠特尼想，谁工作的急诊室医生助理。
那天晚上晚些时候，埃里克注意到他妻子说话含糊不清，右半边脸耷拉着。他不知道原因，但很担心，让她去看医生。
急诊室的医生下令进行CT扫描，
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并立即在惠特尼的大脑中发现了血液。她中风了。他们把她转到佛罗里达州杰克逊维尔市中心的一家医院。到那时，34岁的她已经失去了右臂和右腿的功能。惠特尼说:“我当然知道中风的所有迹象。“但当所有这些事情发生的时候，我甚至都没有想过，我想是因为我太年轻了。”
医生告诉她，病因是她脑干上一种叫做海绵状畸形的东西突然爆裂。也被称为“洞穴瘤”或“洞穴病”，这是一种血管的异常，通常在出生时就存在。它可以发生在身体的任何部位，
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但通常只会对大脑或脊髓造成威胁。到这个时候，惠特尼不能移动她的右边或说话，虽然在她的脑海里她说得很清楚。
医生建议进行一次危险的手术，从她的脑干上切除静脉。要进入她的大脑，外科医生必须进行开颅手术，将部分颅骨取出，露出大脑，然后再进行替换。
“当急救室的医生来找我们谈话时，我的第一反应是完全不相信和恐惧，”埃里克说。
与此同时，惠特尼的直系亲属也赶到了，她的姐姐和父亲也从加州飞过来。惠特尼被告知，当她完成手术后，她很可能需要依靠呼吸机和喂食管。
她说:“我感到很害怕，但我也感到几乎被抛弃了，就像一种震惊的感觉笼罩着我。”
当惠特尼醒来时，她松了一口气，因为她发现自己没有连接到呼吸机或喂食管。她仍然不能移动她的右侧，尽管她的面部下垂迅速消退。她在医院住了两周，在康复医院又住了四周。
她的进步很慢。在她住的最后，她可以在别人的帮助下走路，还可以部分移动她的手臂。但是她不能把叉子拿到嘴边。
“起初，我以为只需要几天或几周，但我最终接受了
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现实，事情会变得更慢，”紫砂壶的原产地
她说。最具挑战性的部分是她无法活跃起来。
“我是那个从船舷上做后空翻的人，”她说。“我一直在跑。我去。我在一个站立的冲浪板上做瑜伽。我非常健康，经常活动身体。”
她现在怀疑自己是不是做得太过火了。过着涡轮增压的生活，有极端的出国留学要准备什么工作要求，长时间的通勤，还有一个年幼的女儿。
“我意识到我的生活有多疯狂，”她说。“我不是说它导致了中风，但你可以从医学上了解到压力对心脏和大脑的影响。”它是真实存在的，所以认为它没有任何作用有点愚蠢。”
惠特尼回到家后，她和埃里克需要帮助照顾女儿斯特拉。她们的母亲都参与了惠特尼的身体和职业康复治疗。起初她几乎每天
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都去，后来才意识到她是在强迫自己。但mdash;快速复苏。“我失去了工作，不能开车，不能做饭，不能让我的女儿坐在汽车安全座椅上。有无数的事情我不能做。我疯了，”她说。“但我知道我需要慢下来。”
她的中风发生在2019年1月。她在年底开始开车。虽然她的运动能力有所提高，但她的手臂仍然不能充分使用，平衡能力也有问题。她很容易疲劳，有时很难集中思想。而是骑着三轮
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车去海滩散步。“老实说，这其中的情感部分比身体部分更难，”她说。“我想接受，但不放弃。我并不感激它是如何发生的，但我感激的是我看待生活的新视角。”
埃里克说，他们都意识到他们对自己的未来几乎没有控制力。
“我们对生活都有了新的看法，”他说。“我知道这听起来很老套，但这并不是说要积累一些东西，制定一些计划，或者达到一个成功的顶点，然后在适当的时候放慢速度。而是活在当下，享受你所拥有的。”
