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美国卫生服务管理局(Health Service 喜来稀肉Executive)正在做出新的努力,找出人们不愿意接受Covid-19疫苗接种的原因,这是推动更多人接种疫苗的更广泛运动的一部分。
为了鼓励仍在接种疫苗的36万人中有更多的人接种疫苗,健康与安全管理局表示,它将联系那些已经注册但没有第一次接种或第二次接种的人,以“了解是否有任何障碍阻止他们接种疫苗”。
这些接触是下周针对边境县、都柏林部分地区和疫苗接种率较低的中部地区的活动的一部分。它还将重点关注年轻人、孕妇、我本平凡医疗上的弱势群体和对疫苗犹豫不决的少数民族群体。
据估计,有30万人没有接种疫苗,另有6万人已经接种了第一剂疫苗,但尚未前来接受第二剂疫苗。金庆皓
不良反应
在努力鼓励进一步接种疫苗的背景下,接种疫苗的人数非常高,占成年人口的90%以上。
《政治内幕》·担任政府顾问十年——与埃德·布罗菲合作英国健康与安全管理局表示,其系统中的一些人可能因为旅行或移居国外而无法使用第一剂或第二剂药物,在两次注射之间登记或感染Covid-19后死亡,或对第一剂药物产生不良反应而选择不服用第二剂药物。
国家监管机构卫生产品管理局表示,高仿运动服装批发 截至9月28日,他们已经收到了15424份报告,其中有720万剂疫苗存在可疑的副作用。
HSE新冠疫苗接种项目国家主任Damien McCallion表示,因第一剂疫苗出现不良反应而减少第二剂疫苗接种的人数“非常少”。
加强注射
他说,HSE有一个方案,可以让患者在第一次注射后出现不良反应时,评估他们是否应该服用第二剂。
一位健康与安全管理局的女发言人说,对一种疫苗有不良反应的人可以给另外三种疫苗中的一种接种第二剂。
果果斗地主与此同时,欧盟药品监管机构周一表示,它在审查中得出结论,Moderna的泉州武陵农场 新冠病毒增强疫苗可能会在第二次注射至少6个月后给18岁及以上的人使用。
这是欧盟批准的第二种Covid-19增强疫苗。
本月早些时候,欧洲药品管理局(European Medicines Agency)批准了辉瑞生物技术公司(Pfizer-BioNTech)的助推器,并推荐辉瑞生物技术公司(Pfizer-BioNTech)或Moderna的第三剂疫苗,用于免疫系统减弱的患者。它让欧盟成员国决定是否应该让更广泛的人口接受助推器。
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