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阿育吠陀药品生产许可证的申请程序在网上进行

放大字体  缩小字体 来源:爱发布 2024-12-02 23:44  浏览次数:95

印度阿尤什部长周五表示,通过将申请系统上线,阿育吠陀、悉达和乌纳尼(ASU)药品的生产许可证发放过程变得迅速、无纸化和透明。

制造商现在可以在卫生部的门户网站上申请许可证。

ASU药物的许可证是永久的,即一次性注册费,产品的许可证将终身老师别放东西在里面好涨有效,但每年在线提交自我遵守声明,或暂停或取消。在此之前,执照的有效期最长为5年。

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申请人必须每五年获得良好生产规范认证,以保持许可证有效。GMP证深圳手表厂书也可以保留,在线提交保留费用为1000。这些药品的生产单位将每五年接受一次抽查。由于许可证有效期延长,费用已从任意数量的ASU非专利药品的1000卢比改为2000卢比,最多10种专利药品也从3000卢比改为3000卢比。

商务部还将发放许可证的最长时间从3个月缩短为2个月。政府在一份声明中说,从公告之日起的6个月内,在线和离线申请过程将同时进行,然后完全在线。

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现在农村干什么赚钱将申请系统上线将带来整个过程的统一性。声明称,阿尤什部将在许可证发放过程中发挥促进作用。这些措施将减轻ASU药品制造商的监管合规负担,旨在带来轻松的经营,同时确保上述药品的质量、安全性和有效性。

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