Johnson & # 038;约翰逊要求我们批准其冠状病毒疫苗

放大字体  缩小字体 2024-12-03 07:46  浏览次数:58
johnson coro<em></em>navirus vaccine强生公司的冠状病毒疫苗是第一种单剂疫苗。

约翰逊,约翰逊要求美国监管机构批准全球首个单剂COVID-19疫苗,这是一种更容易使用的选择,可能会增加稀缺的供应。

该公司在1月29日的报告中表示,在其大规模的全球试验中,该疫苗的预防感染率为66%。

J&J的单针疫苗可能有助于增加供应,并简化美国的免疫接种活动。目前人们担心,由于更具传染性的英国冠状病毒变种,以及针对首次出现在南非的变种的疫苗效力可能较低,可能会出现新的疫苗激增。

不同于辉瑞公司/生物科技SE和Moderna的两种授权疫苗,强生公司(Johnson &Johnson's不需要第二次注射,也不需要冷冻运输。

监管机构将需要时间来分析数据,一个咨询委员会也将需要召开会议。该公司的首席科学官在1月份表示,强生公司(Johnson &约翰逊按计划将于3月推出疫苗。

美国已达成协议,将购买1亿剂强生(Johnson &强生(Johnson)的疫苗将耗资10亿美元(13亿澳元),并可选择额外购买2亿剂。

该公司计划在2021年交付10亿剂,在美国、欧洲、南非和印度生产。

澳大利亚已经签署了2000万剂辉瑞疫苗和少量阿斯利康疫苗的协议。第一批疫苗将于2月底到达。

它与强生(Johnson &约翰逊。

约翰逊,约翰逊的疫苗使用一种被称为26型腺病毒的普通感冒病毒,将冠状病毒蛋白引入人体细胞,引发免疫反应。

辉瑞/生物科技公司和Moderna公司的疫苗使用了一种名为信使RNA的新技术,需要将其储存在冰箱中。

与AAP

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