一项新的研究表明，在延长一种罕见且致命类型的肾癌患者的生命方面，cabozantinib比两种类似药物以及目前的标准治疗方法更有效。
这种癌症被称为转移性乳头状肾癌。目前还没有有效的治疗方法。此前一项针对38名患者的研究发现，确诊后的平均生存率仅为8个月。
研究表明，这些发现可能会改变癌症的治疗方式。
“我们还有很长的路去帮助病人的时间和更好的生活,但我们有一个新的标准治疗这些罕见的癌症患者,”研究作者Sumanta博士说朋友,临床医学肿瘤学教授希望癌症中心在杜阿尔特,加州,她也是一个研究员SWOG癌症研究网络。
MET基因的突变是这种类型肾癌的一个标志，新的药物针对MET基因，以及其他重要的信号通路。
在这项147名患者的研究中，研究人员比较了三种MET靶药物——cabozantinib、crizotinib和savolitinib——和目前的标准治疗方法舒尼替尼(一种受体酪氨酸抑制剂)。
大多数患者之前没有接受过任何治疗，他们被随机分配接受四种治疗中的一种。
舒尼替尼组的无进展生存期(肿瘤复发或扩散前的时间)中位数为5.6个月，而沙奥利替尼和克唑替尼组的中位数要短得多。
然而，SWOG癌症研究网络研究发现，cabozantinib组为9.2个月，23%的患者肿瘤大小显著缩小，而舒尼替尼组为4%。
帕尔在SWOG/City of Hope的新闻稿中补充道:“反响之大令人惊讶。”
这项研究于本月早些时候在虚拟美国临床肿瘤学会会议上发表，并同时发表于 《柳叶刀》 日报》。
SWOG癌症研究网络是美国国家癌症研究所国家临床试验网络的一部分。希望之城是nci指定的综合癌症护理中心。
