美国食品和药物管理局已经批准强生公司的紧急使用。约翰逊的单针冠状病毒疫苗，为美国正在建设的抗击大流行的武器库增添了第三种武器。
J&J疫苗在保护受者免受COVID-19病例感染方面的总体有效性(66%)低于辉瑞和Moderna疫苗(95%)。但强生公司的单针注射在它真正重要的地方非常有效:预防严重疾病。该疫苗在美国对COVID-19重症病毒的有效性为86%，在南非对严重疾病的有效性为82%，在南非，一种可能更厉害的新型冠状病毒正在流行。试验接种疫苗的近2.2万人中没有一人死于COVID-19。
因此，专家认为强生公司的疫苗对许多美国人来说将是一个有价值的新选择。
“很容易看到这些数字，然后假设这种疫苗的有效性较低，但当开发COVID-19疫苗的竞赛开始时，科学家希望其有效率为50%。我们已经成功地做到了这一点至少三次，所以我们流行病学家仍然对这种疫苗的“低”有效性感到非常兴奋，”达拉斯UTHealth公共卫生学院的助理教授Katelyn Jetelina说。
“最重要的是，如果你有资格接受任何COVID-19疫苗，你必须抓住你所能抓住的第一个机会。所有在美国授权的疫苗都是安全有效的，我们希望疫苗将有助于阻止这场大流行，”Jetelina在一份大学新闻稿中指出。
那么，J&J疫苗是如何起作用的?它适合你吗?
以下是你不需要知道的:
- J&J疫苗是什么?
J&J公司的疫苗是基于现有的技术，使用腺病毒，这是呼吸道感染的常见原因。腺病毒中的DNA发生了变化，从而成为SARS-CoV-2病毒的一部分，人体对其产生免疫反应。
- J&J疫苗与其他COVID-19疫苗有何不同?
辉瑞和Moderna COVID-19疫苗技术使用了编码SARS-CoV-2病毒部分基因的遗传物质。当注射时，这种疫苗会使人们制造出病毒碎片，从而使人体产生免疫力。遗传物质分解很快，所以它只在细胞内停留很短的时间。这就是为什么这些疫苗在使用前必须在非常低的温度中保存。
- 强生疫苗的安全性和有效性如何?
在第一次接种后，90%的接种者产生了针对SARS-CoV-2的抗体。J&J表示，1剂预防COVID-19中重度有效66%，预防COVID-19住院和死亡有效100%。没有人接种这种疫苗产生严重的过敏反应，副作用与其他疫苗类似，包括发烧。疫苗似乎没有引起任何严重的并发症。
这些建议是3月1日由the 美国医学协会杂志。
J&J疫苗已经运送了近400万剂，并将于周二开始运往各州进行注射 美联社报道。强生公司将在3月底之前再输送1600万剂疫苗，在6月底之前再输送1亿剂疫苗。
FDA顾问小组成员周五表示，强生批准该疫苗是有意义的。
“这是一个相对容易的决定;埃里克·鲁宾(Eric Rubin)是波士顿哈佛大学公共卫生学院(Harvard T.H. Chan School of Public Health)的传染病专家，也是FDA顾问小组成员。他告诉 华盛顿邮报》他说，“现在如何将其用于临床有点挑战性，但需求如此之大，它显然有一席之地。”
另一位传染病专家也对批准表示欢迎。
“添加第三个COVID-19疫苗大幅减少了美国的时间达到群体免疫——当一个足够高的人口比例是免疫的,我们可以破坏这种疾病的传播,”丽莎Lee博士说,公共卫生专家专攻传染病。
“75%到85%的人群会更容易与这些额外的疫苗接种疫苗选择,特别是因为它,与前两个(从辉瑞和现代化),不需要复杂的冷冻或ultra-frozen运输和存储系统,并要求只有一个,而不是两个的要求别人,”李说,他是弗吉尼亚理工大学助理副总裁研究和创新。
