一项初步研究显示，只要使用一剂辉瑞或牛津-阿斯利康公司(Oxford-AstraZeneca)的疫苗，就能显著降低已有健康状况的80多岁新冠肺炎患者住院的风险。
这些发现来自AvonCAP，这是辉瑞公司资助的一个正在进行的监测项目。它从英国布里斯托尔的两家国民健康服务(NHS)医院收集了关于每一个有急性呼吸道疾病症状和/或x光证据入院的成年人的详细信息。
研究人员在12月18日(英国癌症研究中心推出10天后)发现了434名这样的患者和2月26日。他们有资格接种疫苗，因为到3月31日他们将至少80岁。
为了评估单剂疫苗的有效性，研究人员比较了入院时COVID - 19检测为阳性或阴性的急性呼吸道疾病成人的免疫率。
他们还考虑了几个可能影响一个人感染新冠病毒和接种疫苗机会的因素，包括性别、经济地位和生活在养老院。
研究发现，一剂辉瑞疫苗在14天后预防严重到需要住院治疗的症状性疾病的有效性为71.4%。患者的平均年龄为87岁，这意味着一半年龄较大，一半年龄较小。
一剂牛津-阿斯利康疫苗14天后有效80.4%。根据3月3日公布的结果，患者的中位年龄为88岁。
辉瑞公司的疫苗从12月8日开始在英国使用，牛津-阿斯利康公司的疫苗从1月4日开始流通。
当研究人员专注于2021年初的数据时，两种疫苗单剂的有效性几乎相同:辉瑞公司(79.3%)和牛津-阿斯利康公司(80.4%)。
研究人员表示，该研究结果与苏格兰和英格兰的其他研究结果相似，对那些为脆弱的老年人口制定新冠病毒疫苗接种策略的国家具有重要意义。
布里斯托大学儿科学教授、首席研究人员亚当·芬恩(Adam Finn)表示:“我们非常高兴地与大家分享这些初步结果，这些结果表明，英国COVID-19疫苗项目的效果比我们希望的要好。”
他在一份大学新闻发布会上补充说:“我们也很高兴我们的发现可以减轻老年人严重疾病的负担，减轻英国国民健康保险制度的压力。”“随着时间的推移，AvonCAP的研究将继续提供进一步和更详细的信息。”
