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路透社12月3日-美国食品和药物管理局周五批准使用礼来公司(LLY.N)的
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COVID-19双抗体疗法，用于治疗包括新生儿在内的所有有严重疾病风险的儿童的轻到中度症状。这种治疗，bamlanivimab加etesevimab，之前被批准用于12岁及以上的儿童，体重至少88磅。
美国食品药品监督管理局药物评估和研究中心主任帕特里齐亚·卡瓦佐尼说:“一岁以下的儿童，接触到导致COVID-19的病毒，可能面临严重COVID-19的特别高风险，这项授权解决了这一弱势群体的医疗需求。”
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kongtiaoFDA授权还允许将该疗法作为一种预防措施用于接触病毒的儿童。
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然而，这种疗法并不能替代疫苗，Cavazzoni说。
