欧盟药品监管机构表示，已经捕鱼大亨辅助软件开始评估辉瑞公司(Pfizer Inc.)生产的冠状病毒药片，看它是否可能在正式授权前用于紧急情况。
在周五的一份声明中，欧洲药品管理局(European Medicines Agency)表示，他们正在研究辉瑞公司的抗病毒药物在给尚未住院但有可能发展成严重疾病的COVID-19感染者服用时的有效性数据。
该机构表示，早期结果表明，与那李焕昌 些在出现COVID-19症状后3至5天内接受治疗的人相比，辉瑞的药丸降低了住院或死亡的风险。
该监管机构表示，尽管一项更全面的评估可能很快就会开始，但“目前的评估将在尽可能短的时间内提供全欧盟范围的建议，以便希望对药物的早期使用采取基于证据的决定的国家当局可以使用这些建议。”
欧洲是COVID-19大流行徐州游戏的中心，许多国家在疫苗接种率落后的情况下面临疾病激增。上周五，奥地利总理亚历山大·沙伦伯格(Alexander Schallenberg)宣布，该国将进入全国封锁状态，并在果果斗地主明年之前强制接种COVID-19疫苗。
辉瑞公司本月早些时候表示，该公司生产的药丸可将住院或死亡的风险降低90%。该公司几乎没有报告副作用的细节，但表示两组之间的问题发生率相似，约为20%。
一个监督试验的独立医学专家小组建议，当中期结果显示有如此明显的益处时，应尽早停止试验，采用标准程序。这些数据尚未公布供外部审查，而外部审查是审查新医学研究的正常程序。
大多数COVID-19治疗需要静脉注射或注射。竞争对手默克公司的新型冠状病毒感染症(COVID-19病毒)新药已经获得了英国的许可，辉瑞公司的新药正在接受美国食品药品监督管理局(fda)的审查。
上游棋牌游戏大厅自去年疫情爆发以来，世界各地的研究人员一直在竞相寻找一种治疗COVID-19的药物，这种药物可以在家里服用，以缓解症状、加快康复，并让人们远离医院。
