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据美国食品和药物管理局称，默克公司的实验性传奇技术联盟COVID-19抗病毒药丸似乎有效，但可能会对孕妇造成风险，包括出生缺陷和对发育中飞机模型制作图的胎儿的毒性。
周五上午，默克公司公布了molnupiravir研究的最新结果，结果显示其益处比最初想象的要小:在该公司的一项研究中，在1400多名成年人中，该药物将住院和死亡的综合风险降低了30%，低于最初报告的50%。
话筒没声音在出现COVID-19症状后五天内服用默克公司药物的患者中，有近7%的人最终住院，一人死亡。相比之下，服用安慰剂的住院患者中只有10%死亡。
根据FDA科学家的分析，在molnupiravir的动物研究中也发现了潜在的风险。该机构的报告是在周二FDA外部专家会议之前发布的，他们将权衡紧急使用这种药丸的利弊。
根据调查结果，FDA将询问其专家小组，是否在怀孕期间不应该服用避孕药，或者是否可以在某些情况下使用它，其好处大于风险。考虑到安全问题，FDA的科学家说默克同意这种药物不会用于今日郴州app火神外挂儿童。
该机构没有被要求遵循其顾问小组的建议，但它通常会这样做。
根据FDA的审查，一个小型人体临床试验的数据显示，这种药丸“没有重大的安全问题”。大约2%的患者出现腹泻。
如果获得批准，这将是美国患者第一个可以在家服用以缓解症状和加速康复的药物。它已经被授权在英国紧急使用
福来恩Molnupiravir的工作原理是在冠状病毒的遗传密码中插入微小的突变，以阻止病毒的复制。
皮皮四川麻将据美联社报道，美国食品和药物管理局的科学家确实注意到，这种药物会导致冠状病毒用来穿透人类细胞的刺突蛋白发生微小变化，理论上这些变化可能会导致危险的新变种。
